CASODEX 50MG 28CPR
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Especificações técnicas
| Propriedade | Especificação |
|---|---|
flg_Generico | N |
flg_RetemReceita | N |
Tipo Medicamento | Referência |
Princípio Ativo | Bicalutamida |
Registro MS | 1161800620015 |
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Registro MS: 1161800620015
Descrição do produto
INDICAÇÃO: CASODEX é indicado para : Câncer de próstata metastático - Tratamento de câncer de próstata avançado em combinação com análogos do hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH) ou castração cirúrgica (remoção cirúrgica dos testículos). - Tratamento de câncer de próstata metastático em pacientes para os quais a castração cirúrgica (remoção cirúrgica dos testículos) ou medicamentosa (bloqueio dos testículos com uso de medicamento) não está indicada ou não é aceitável. Câncer de próstata não-metastático - Tratamento de câncer de próstata não metastático localmente avançado em pacientes para os quais o tratamento hormonal imediato é indicado.
COMO O MEDICAMENTO AGE
: CASODEX inibe o estímulo androgênico, ou seja, a ação de hormônios andrógenos, por exemplo, a testosterona, resultando assim na regressão dos tumores prostáticos. Dentro de quatro semanas após o início do tratamento com CASODEX em monoterapia, ocorre um aumento nos níveis do hormônio luteinizante e de testosterona, combinado com uma queda nos níveis de antígeno específico de próstata (PSA), consistentes com o bloqueio dos receptores de andrógenos. No entanto, a queda máxima dos níveis de PSA não deve ocorrer antes de três meses após o início da terapia.
CONTRAINDICAÇÃO:
CASODEX é contraindicado em caso de hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes. Este medicamento é contraindicado para uso por crianças. CASODEX é contraindicado para uso por mulheres e não deve ser administrado em mulheres grávidas. CASODEX é contraindicado durante a amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
COMO O MEDICAMENTO AGE
: CASODEX inibe o estímulo androgênico, ou seja, a ação de hormônios andrógenos, por exemplo, a testosterona, resultando assim na regressão dos tumores prostáticos. Dentro de quatro semanas após o início do tratamento com CASODEX em monoterapia, ocorre um aumento nos níveis do hormônio luteinizante e de testosterona, combinado com uma queda nos níveis de antígeno específico de próstata (PSA), consistentes com o bloqueio dos receptores de andrógenos. No entanto, a queda máxima dos níveis de PSA não deve ocorrer antes de três meses após o início da terapia.
CONTRAINDICAÇÃO:
CASODEX é contraindicado em caso de hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes. Este medicamento é contraindicado para uso por crianças. CASODEX é contraindicado para uso por mulheres e não deve ser administrado em mulheres grávidas. CASODEX é contraindicado durante a amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
| Fabricante | Astrazeneca |
|---|---|
| Retenção de Receita | Não |
| Refrigerado | Não |
| Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
| Classe Terapêutica | Hormônios Antiandrogênicos Citostáticos |
| Tipo de Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
| Tipo do Medicamento | Novo |
| Princípio Ativo | Bicalutamida |
| Forma Farmacêutica | Comprimido revestido |
| Quantidade na Embalagem | 28 Unidades |
| Dose | 50mg |
| Doenças Relacionadas | Câncer de Próstata |
| Tipo do Produto | Medicamento |
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